胎儿期被视为大脑发育的至关重要阶段。然而，研究胚胎小鼠神经细胞的动态行为一直以来都是一项挑战。近日，国际知名期刊《细胞》发表了由清华大学的米达研究团队与郭增才团队共同完成的一项开创性研究。此项研究通过开发一种高稳定性、多视角和长时程的胚胎小鼠pg电子爆率控制脚本（IMEE），首次在体内揭示了胚胎小鼠大脑皮层内抑制性神经元与血管网络及小胶质细胞之间的动态相互作用模式。

据论文的通讯作者米达介绍，“活体成像技术利用双光子显微成像技术，配合辅助固定装置，以实现对胚胎小鼠的长时程、大视野和高深度的活体观察。”新技术成功克服了传统胚胎活体成像在观测稳定性、时长、视角及操作便捷性等方面的局限，使研究人员能够观察到胚胎脑内的血流及脑组织细胞活性等多种指标。

研究团队对胚胎小鼠大脑皮层内的兴奋性和抑制性神经元进行了标记，并结合IMEE成像技术，系统性地鉴定了不同类型神经元的个体及群体迁移模式。研究结果表明，源自背侧端脑的新生兴奋性神经元通过多极化迁移、位移运动及胞体转运等方式，在大脑皮层中进行径向迁移。这一发现首次为神经发育性疾病模型小鼠的神经元迁移异常提供了全新的在体证据，并解析了胚胎免疫细胞在应对环境压力时的动态行为模式。

北京脑科学与类脑研究所所长罗敏敏评价道，这一强大技术在自闭症模型小鼠中的应用，直接观察到了神经元迁移的异常，并发现胚胎小胶质细胞具备快速感知损伤并启动修复的能力。这一技术在解析发育性疾病机制方面展现出潜在的应用价值。（记者张佳星）

(责编：郝孟佳、刘凡)

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